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(Rac)-AMXT-1501 4HCl

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产品编号 T10313Cas号 2771343-93-0

(Rac)-AMXT-1501 4HCl 是一种多胺转运抑制剂,抑制多胺转运与顺铂在 HNSCC 中协同作用。(Rac)-AMXT-1501 4HCl 具有潜在的抗菌活性,通过靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺转运抑制神经母细胞瘤细胞增殖,抑制肺炎球菌的荚膜生物合成。

(Rac)-AMXT-1501 4HCl

(Rac)-AMXT-1501 4HCl

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纯度: 98.31%
产品编号 T10313Cas号 2771343-93-0

(Rac)-AMXT-1501 4HCl 是一种多胺转运抑制剂,抑制多胺转运与顺铂在 HNSCC 中协同作用。(Rac)-AMXT-1501 4HCl 具有潜在的抗菌活性,通过靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺转运抑制神经母细胞瘤细胞增殖,抑制肺炎球菌的荚膜生物合成。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,820现货
5 mg¥ 4,560现货
10 mg¥ 6,390现货
25 mg¥ 9,490现货
50 mg¥ 12,800现货
100 mg¥ 17,200现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
(Rac)-AMXT-1501 4HCl is a polyamine transport inhibitor that inhibits polyamine transport and acts synergistically with cisplatin in HNSCC. (Rac)-AMXT-1501 4HCl has potential antimicrobial activity and inhibits neuroblastoma cell proliferation and pneumococcal pod biosynthesis by targeting ornithine decarboxylase and polyamine transport.
体外活性
在 BE(2)-C、SMS-KCNR 和 SH-SY5Y 细胞中,AMXT-1501 tetrahydrochloride(0.39 µM、1 µM、3.1 µM、10 µM、31 µM、50 µM;48小时)对这一系列 NB 细胞系表现出细胞毒性[2]。
体内活性
在 C57BL/6(WT)和患有实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型的 ODC 敲除株(ODC cKO)小鼠中,AMXT-1501 tetrahydrochloride(3 mg/kg;皮下注射;每天一次;28天)最初显示出疾病发作延迟,但最终仍然发展出病理学特征并达到了终点[3]。
化学信息
分子量714.77
分子式C32H72Cl4N6O2
CAS No.2771343-93-0
SmilesO=C(CCCCCCCCCCCCCCC)NCCCCC(C(NCCCNCCCCNCCCN)=O)N.Cl.Cl.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 60 mg/mL (83.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3991 mL6.9953 mL13.9905 mL69.9526 mL
5 mM0.2798 mL1.3991 mL2.7981 mL13.9905 mL
10 mM0.1399 mL0.6995 mL1.3991 mL6.9953 mL
20 mM0.0700 mL0.3498 mL0.6995 mL3.4976 mL
50 mM0.0280 mL0.1399 mL0.2798 mL1.3991 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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